2005年，特比澳获得NMPA批准上市，被获批用于两种适应症，即治疗化疗引起的血小板减少症（2005年获批）及治疗免疫性血小板减少症（ITP）（2010年获批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

赛普汀于2020年6月正式获批上市，是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗，其Fc段结构修饰（氨基酸序列改变）、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明，该产品与化疗药物联合，可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险，改善肿瘤客观缓解率，延长患者无进展生存期。

瑞斯意是一种强效非甾体类芳香化酶抑制剂，适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。瑞斯意为乳腺癌一线用药，患者耐受性好，有效提高患者生存率。瑞斯意被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

1995年6月，英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

万唯是一种5-HT3受体拮抗剂类止吐药，用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。万唯是继该原研品种在中国获得进口上市批准后，同类药物中的第一个上市的仿制品种，与其他传统用药相比，万唯具有高效和高选择性，能够更有效的控制延迟性呕吐。

1995年4月，因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月，因特芬上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

2005年益赛普上市，是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。NMPA已批准3种适应症：类风湿关节炎（2005年）、强直性脊柱炎和银屑病（2007年），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

1998年，益比奥获得NMPA批准上市，为国内首批上市的rhEPO，自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

2001年，赛博尔获得NMPA生产批件。2002年生产上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年，赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。

健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与常规免疫抑制方案联用，显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。

2002年赛博利获得NMPA批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素，低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。

2016年10月11日，公司与阿斯利康订立独家许可协议，获得Byetta和Bydureon在中国的商业化权利，有效期20年。

2017年5月16日，公司与礼来中国订立独家许可协议，获得胰岛素产品优泌林在中国的商业化权利。

蔓迪-米诺地尔酊，2001年获NMPA认证上市，属于OTC类治脱发外用药，是同类药品中国内首家上市品种，国家专利号:ZL200510115120.7。其主要成分米诺地尔，是经美国FDA认证的，用于治疗脱发的外用药，受到医学界的广泛认可。