主要从事生产重组或基因工程蛋白类药物，该基地是中国首批获得GMP认证的企业之一。拥有完善的重组大肠杆菌生产线和真核CHO细胞生产线，年生产重组蛋白上千克；运行着满足中国及欧盟GMP和PIC/S要求的水针及粉针生物制剂生产线，年产能达数千万支。拥有超过20年的专业生产经验，以满足临床治疗肾脏病、肿瘤、肿瘤支持治疗、以及其他炎症和传染类疾病的临床用药需求。

中国最早从事抗体类药物的生产基地，也是集团在抗体类药物产业化方面的重要布局。目前，生产工厂运行着符合中国GMP和PIC/S要求的3条750升、2条3000升的真核细胞培养生产线；年产能超过8000升。符合中国及欧盟GMP标准的6条5000升抗体药物生产线于2015年完成建设，其中制剂Ⅲ区生产线已于2017年初获得GMP认证并投入商业化生产，原液生产线也即将进行GMP现场检查。该生产基地是中国规模最大最全的哺乳动物真核细胞培养生产基地之一。

拥有CHO细胞生产线、生化药物原料药和注射液生产线。
生产线获得中国最新版本的GMP认证，通过PIC/S认证。目前正在规划建设华南地区最大的生物药研发和生产平台，预计将建成多品种符合EU-GMP的生产线，以满足集团出口药物的布局。

化学合成药研发与生产的一体化平台，拥有包括片剂、颗粒剂、小容量注射剂（抗肿瘤药）、卡介菌多糖核酸注射液、小容量注射剂、酊剂（外用）、洗剂、胶囊剂、软膏剂、喷雾剂、原料药等11条GMP认证的生产线，万晟基地强调中西药并举，逐步向处方药、基药、OTC三线并行的格局发展，以皮肤科等科室用药为优势领域、以糖尿病并发症用药为发展领域、以肿瘤用药为重点关注领域，自主开发、引进形成万晟药业产品群，成为专业化细分市场的领导者以及集团化药生产基地。

获得授权生产不同形式的注射药品，包括预填充注射器、冻干瓶、液体瓶和安瓿瓶。2014年，生产设施获得意大利药品管理局授予的生产人类药用产品GMP证书。