注意：

       将接受3-6个月的理论和实践培训，通过考核后独立进行临床监查工作。

岗位要求：

       1、理学，医学学士，更高学历优先；
       2、良好的英语听说读写能力；
       3、良好的组织沟通能力；
       4、良好的时间管理能力。

工作地点：

       全国

职位介绍：

       在资深临床科学部门成员的指导下，设计与撰写临床研究方案及报告。

岗位职责：

       1、撰写临床试验方案、概要和总结报告等，并对临床总结报告进行解读；
       2、撰写研究者手册并进行相关文献检索,及临床研究过程中的技术支持与解释；
       3、配合临床监测及稽核依据指导原则、指南、公司/部门规章制度等修订各类文件及SOP。

岗位要求：

       1、生命科学（临床医学和药学优先）硕士/博士；
       2、对临床研究方案/总结报告撰写工作等基础知识有所了解；
       3、具有扎实的药代动力学知识更好。

工作地点：

       上海

职位介绍：

       在资深数据部门成员的指导下，负责根据本公司或客户要求的标准操作流程对分配的临床试验项目从事数据管理及相关工作。

岗位职责：

       1、理解并按照数据管理计划进行数据管理工作。对指定项目，根据录入指南要求对相应数据进行录入，对病例报告表界面进行录入测试；
       2、及时根据DMP的改变做出相应符合数据管理工作的调整。解决日常的质疑，参考并记录数据问题追踪记录。在DML的指导下发出数据质疑，对数据病例报告表和数据库进行QC工作；
       3、发出和解决质疑、发现和报告数据相关问题、产生数据报表或趋势表。沟通和解决发现的数据相关问题。及时完成项目分配的数据管理任务，参加指定的会议。根据内外部需求和自己日常工作的需要生成数据报表。

岗位要求：

       1、计算机、医疗健康、生命科学或其它相关专业应届毕业生；
       2、 对临床数据管理工作基础知识有所了解；
       3、熟悉微软如OFFICE办公软件。

工作地点：

       上海、沈阳

岗位职责：

       1、熟悉和掌握临床研究SAS程序员基本工作内容，并适当参与使用SAS编程产生统计分析表格与数据集的工作；
       2、深入学习SAS、R或其他相关编程语言；
       3、读懂和使用临床试验统计和编程相关文件，如SAP，SAR，TLFs，Spec等；
       4、熟悉除统计和编程外其他相关临床文件，如Protocol，CRF，CSR等；
       5、了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程，以及其他部门工作职能。

岗位要求：

       1、拥有统计学/生物统计学、数学、流行病学、医学、计算机以及其他相关专业本科或研究生学历；
       2、了解SAS编程语言；
       3、具备很强的分析能力，具备较高的积极性，较强的责任心，学习新事物的能力，关注细节，及质量控制的工作方式；
       4、能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通； 会韩语者plus。

工作地点：

       上海

岗位职责：

       1、熟悉和掌握临床研究生物统计师基本工作内容；
       2、深入学习SAS、R或其他相关编程语言；
       3、撰写和使用临床试验统计和编程相关文件，如SAP，SAR，TLFs，Spec等；
       4、熟悉除统计和编程外其他相关临床文件，如Protocol，CRF，CSR等；
       5、了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程，以及其他部门工作职能。

岗位要求：

       1、拥有统计学/生物统计，数学，流行病学，或其他相关的数据科学专业研究生及以上学历；
       2、了解SAS编程语言；
       3、 具备很强的分析能力，具备较高的积极性，较强的责任心，学习新事物的能力，关注细节，及质量控制的工作方式；
       4、能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通。

工作地点：

       上海

岗位职责：

       1、开发确效相关分析方法；
       2、执行样品处理、分析与仪器操作；
       3、 熟悉LC/MS/MS，HPLC者为佳。

岗位要求：

       1、化学、化工、生物工程、食品、医药相关专业本科以上学历；
       2、有一定的学习能力、较强的工作责任心。

工作地点：

       徐州

岗位职责：

       1、分析结果的报告制作；
       2、执行主管临时性指派实验室相关事项；
       3、遵守GLP及相关SOP。

岗位要求：

       1、英语读写能力；
       2、报告文书制作有经验者。

工作地点：

       徐州

岗位职责：

       1、组织管理临床试验项目；
       2、解决团队对于项目中所发生的非预期事件与问题；
       3、配合各种临床监测及稽核。

岗位要求：

       1、临床、药学或护理专业大专以上学历；
       2、良好的沟通交流及组织协调能力；
       3、熟练使用计算机办公软件。

工作地点：

       徐州、黄石、沈阳

岗位职责：

       1、管理临床试验药房；
       2、审阅、授权及签署临床试验药品管理文件；
       3、配合临床监测及稽核。

岗位要求：

       1、药学或护理专业大专以上学历；
       2、较强的英语读写能力；
       3、熟练使用各种办公软件及设备。

工作地点：

       徐州