需求人数： 2人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、负责公司产品注册资料的独立撰写和整理；
2、外文注册资料翻译和整理；
3、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。
专业要求： 硕士/博士学历，药学及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、负责完成部门主管分配的项目分析研究工作，及时向部门主管汇报项目进展；
2、负责分析方法开发、建立和验证，及时完成相关实验原始记录，并撰写报告；
3、负责稳定性试验样品的检测；
4、负责按照规定的标准操作规程和实验方案进行实验，确保实验结果的真实性和合理性。
专业要求： 本科学历，分析化学、药物分析及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、药品分析方法建立与验证；
2、药品质量标准研究和制定，药品申报资料的撰写；
3、常规样品检测；
4、实验室分析仪器管理。
专业要求： 硕士/博士学历，分析化学、药物分析及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、进行处方工艺筛选、实验操作；
2、负责样品的制备与检测；
3、按照规定的实验规范进行操作，实事求是的对实验结果进行记录和分析。
专业要求： 本科学历，药物制剂、药学及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作；
2、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对相关实验数据的真实性和准确性负责；
3、负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写，协助注册申报及专利申请工作。
专业要求： 硕士/博士学历，药物制剂、药学及相关专业
需求人数： 4人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、按照既定计划进行项目的研发工作，及时、高效的完成分配的研发工作任务；
2、查询文献专利，探索工艺路线，协助进行项目沟通，解决项目中遇到的问题；
3、负责处理日常工作中遇到的技术问题及偏差的原因分析。
专业要求： 硕士/博士学历，药物化学、有机合成及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 上海/广州
岗位职责：
1、根据监查计划完成监查访视（包括试验启动、培训及关闭）；
2、准备、收集、分发试验资料，管理研究者文件，及时完成监查报告；
3、确保研究中心按照项目计划的时间表执行（如启动，招募，结束等）。
专业要求： 本科/硕士学历，临床医学、临床药学及相关专业
其他要求： 具备熟练的英文阅读能力，英语六级
需求人数： 3人
工作地点： 广州
岗位职责：
1、协助监查员完成监查访视（包括试验启动、培训及关闭）；
2、负责受试者及其家属的教育、联络和咨询，并协助和监督受试者完成试验要求的各个环节；
3、负责或协助生物样本采集及运送环节，负责试验期间所有受试者检查的按时执行和结果的及时收集。
专业要求： 本科/硕士学历，临床医学、临床药学及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、协助完成制剂研究计划的制定；
2、配合项目组开展制剂处方工艺研究；
3、制剂处方工艺的实验室小试、中试、车间放大及验证；
4、撰写制剂研究部分的申报资料。
专业要求： 本科/硕士/博士学历，药物制剂、药学及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、负责公司产品的工艺改进和优化，总结产品生产经验，持续改进产品性能；
2、协助质量、市场部门解决客户技术问题；
3、完成新工艺、新技术的试验研究工作；
4、组织课题的文件资料转移，记录、分类整理与归档；
5、负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行。
专业要求： 本科/硕士/博士学历，有机化学、应用化学及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、负责实施研发项目质量研究领域的实验研究工作；
2、负责新药研发质量标准的建立和新药研发中稳定性研究工作；
3、负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证等。
专业要求： 本科/硕士学历，药物分析、分析化学及相关专业
需求人数： 1人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、负责公司产品的工艺改进和优化，总结产品生产经验，持续改进产品性能；
2、协助质量、市场部门解决客户技术问题；
3、完成新工艺、新技术的试验研究工作；
4、组织课题的文件资料转移，记录、分类整理与归档；
5、负责研发产品和外部产品转移的实施方案和执行。
专业要求： 硕士/博士学历，药物制剂、药学及相关专业
其他要求： 较强的英语听说读写能力
需求人数： 2人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、负责实施研发项目质量研究领域的实验研究工作；
2．负责新药研发质量标准的建立和新药研发中稳定性研究工作；
3. 负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证等；
4、药品研发的相关检验。
专业要求： 本科/硕士学历，药物分析、分析化学及相关专业
其他要求： 较强的英语听说读写能力
需求人数： 2人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、起草生产设备的维护、保养方案，监督生产设备维护、保养过程，解决生产设备故障问题；
2、负责设备、技改工程的施工质量和进度的监督、协调和验收管理；
3、负责新引进生产设备的组装、调试和验收工作；
4、参与部门GMP验证、审计工作。
专业要求： 本科学历，电气自动化、机电一体化、机械制造及相关专业
需求人数： 5人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、按照SOP对原辅料、内/外包材、半成品/成品等进行检验，出具报告和记录；
2、起草、修订、执行原辅料、内/外包材、半成品/成品的质量标准及检验操作规程；
3、负责指定责任区仪器的维护及保养，做好实验室内清洁和安全防护工作；
4、协助修订有关技术文件，参与公司新产品的研发工作；
5、参与部门GMP验证、审计工作。
专业要求： 本科学历，生物、微生物、药学、分析化学、中药学、药物制剂及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、对各生产过程进行有效的质量控制与监督管理；
2、生产过程中各岗位关键质量控制点的监控；
3、审核批生产记录、批检验记录、报告发放以及记录归档；
4、负责监控、协调环境验证、工艺用水验证、工艺验证、清洁验证等验证操作；
5、对现场和生产过程中的环境、工艺用水、中间过程及操作人员的规范操作进行监控。
专业要求： 本科学历，药学、药物制剂、制药工程、化学制药及相关专业
需求人数： 4人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、参与起草、修订生产工艺规程等技术文件，并监督执行；
2、参与验证、变更、偏差等技术分析工作；
3、对生产工艺持续改进、提升精益生产效率；
4、参与评估新产品及变更产品生产的工艺风险、安环风险、质量风险等。
专业要求： 本科学历，制药工程、药物制剂、药学、中药制剂、中药学、化学制药及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、车间生产及生产现场管理；
2、负责车间偏差的调查、CAPA的执行和变更的执行、设备验证。
专业要求： 本科学历，制药工程、药物制剂、药学、药物合成、药物化学及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、监督从物料到成品放行生产全过程；
2、参与内部审核、验证的全过程；
3、起草质量保证相关SOP文件；
4、 负责产品物料取样、检测等，并出具检验记录及报告等相关工作。
专业要求： 本科学历，药物制剂、药学、药物化学及相关专业
需求人数： 5人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、车间生产及生产现场管理；
2、负责车间偏差的调查、CAPA的执行和变更的执行、设备验证。
专业要求： 本科学历，制药工程、药物制剂、药学及相关专业
需求人数： 6人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、监督从物料到成品放行生产全过程；
2、参与内部审核、验证全过程；
3、起草质量保证相关SOP文件；
4、负责产品物料取样、检测等，并出具检验记录及报告等相关工作。
专业要求： 本科学历，药学及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 深圳
岗位职责：
1、负责制药相关设备的检测、维护、维修、保养等相关工作；
2、严格按照操作SOP、维护SOP进行操作与维护；
3、负责设备的年度、月度等计划维修。
专业要求： 本科学历，机电一体化、机械自动化及相关专业
需求人数： 4人
工作地点： 河南焦作
岗位职责：
1、负责对新产品工艺改进攻关方案的设计、实施和督促，对生产进行协调、监督、检查；
2、依据生产工艺规程和岗位操作规程，指导操作工实现生产实践中的工艺指标控制；
3、负责部门各项技术指标的汇总及汇报工作。
专业要求： 本科/硕士学历，生物工程、生物技术、微生物、发酵工程及相关专业
需求人数： 6人
工作地点： 河南焦作
岗位职责：
1、负责组织起草技术标准书和岗位标准操作规程，并依据生产工艺规程和岗位操作规程指导操作工实现生产实践中的工艺指标控制；
2、协助项目负责人开展技术质量攻关工作；
3、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。
专业要求： 本科/硕士学历，化学工程与工艺、制药工程、化学合成及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 河南焦作
岗位职责：
1、协助负责公司设备的技术管理工作，建立设备台帐、设备登记卡及图纸资料的归档；
2、协助审定设备大/中修计划和实施方案；
3、参与电气、制冷、动力能源范围内的技术改造项目，负责能源利用方面节能降耗等相关工作。
专业要求： 本科学历，电气自动化、能源动力、机械自动化、设备管理及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 河南焦作
岗位职责：
1、组织实施、执行企业安全环保目标责任制，做好安全环境综合整治工作；
2、检查监督隐患整改工作完成情况，组织推广安全、环保新技术、新经验；
3、参与新、改矿建项目安全评估文件、安全竣工验收文件、环境影响评估文件及环保竣工验收文件审核、整理归档工作。
专业要求： 本科学历，安全工程、环境工程及相关专业
需求人数： 1人
工作地点： 河南焦作
岗位职责：
1、负责材料、半成品、成品的检验和试验；
2、判断产品的符合性并决定是否放行；
3、完成质量控制检验和测试，并做出相应的判断。
专业要求： 本科学历，分析化学、化学工程与工艺及相关专业
需求人数： 6人
工作地点： 河南新乡
岗位职责：
1、负责物料的检验和检测，数据记录和分析；
2、负责对实验数据和实验过程中的异常情况进行分析总结，确保产品及时放行或项目及时完成；
3、编写操作规程、指导文件和记录格式；
4、起草验证方案，实施分析方法验证并完成实验报告。
专业要求： 本科学历，化学、药学、微生物及相关专业
需求人数： 2人
工作地点： 河南新乡
岗位职责：
1、负责车间生产现场GMP执行情况的监督检查，督促车间、部门按GMP要求规范作业；
2、协助车间开展物料、设备、工艺等验证与再验证工作，负责验证过程监控；
3、参与各车间质量体系文件的制订审核，并跟踪其是否有效执行。
专业要求： 本科学历，化学、药学及相关专业
需求人数： 3人
工作地点： 河南新乡
岗位职责：
1、负责项目方案的实施，能够分析并解决生产中出现的问题；
2、根据GMP相关要求撰写工艺文件和验证文件；
3、负责完成试验记录，配合做好相关申报资料和记录的撰写。
专业要求： 本科学历，化学、药学及相关专业
需求人数： 40人
工作地点： 全国
岗位职责：负责公司保健品/OTC/处方药产品在目标区域内的销售工作
专业要求： 本科学历，医学、药学、市场营销及相关专业
其他要求： 较强的事业心、学习敏锐度、沟通表达能力，抗压能力
