公司介绍
百济神州成立于2010年,是一家具备全价值链运营能力的新一代全球性生物科技公司。
秉承“百创新药,济世惠民”的初心和“科学为本”的独特DNA,百济神州立志做行业的变革者和引领者,旨在从根本上改变开发创新药物的效率,推动生物制药行业从发达医疗市场向大众市场准入模式的转变,并通过多元商业化模式为全球数十亿患者提供高品质、可及且可负担的创新药物,改善治疗效果、 提高生命质量,用科学托起生命的希望。
历经十年发展,百济神州的业务已遍及全球五大洲,拥有的临床前、临床阶段候选药物及商业化产品能够覆盖80%的癌症种类。百济神州也是首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物科技公司。
国际化布局

研发能力
创造的力量、创新的科学氛围,以严谨逻辑解决问题的原则,跨学科团队协作,以及贯穿整个研发环节的对卓越品质的追求,是帮助我们实现所有成功的重要因素。

产品管线
![]() |
1. 复发或难治性 套细胞淋巴瘤(R/R MCL),审批状态:在美国、阿联酋、加拿大和拉丁美洲获批 2. 华氏巨球蛋白血症(WM),审批状态:在加拿大、美国获批 |
BTK抑制剂 | 在美国、阿联酋、加拿大和拉丁美洲获批 | 全球 | 无 |
![]() |
复发或难治性 套细胞淋巴瘤(R/R MCL)、 复发难治性 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)、 华氏巨球蛋白血症(WM) | BTK抑制剂 | 在中国获批 | 全球 | 无 |
![]() |
复发难治性 经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)、 一线晚期 鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)、 一线晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)、 局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)、 二线/三线肝细胞癌(HCC) | 抗PD-1抗体 | 在中国获批 | 全球 | 无 |
![]() |
三线BRCA胚系突变卵巢癌 | PARP抑制剂 | 在中国获批 | 全球 | 无 |
![]() |
复发/难治性多发性骨髓瘤、新诊断 的多发性骨髓瘤 | 直接抗肿瘤,抗血管生成,免疫调节 | 在中国获批 | 中国大陆地区 | BMS |
![]() |
骨髓增生异常综合症、急性髓性 白血病、慢性粒单核細胞白血病 |
DNA低甲基化, 直接细胞毒作用 | 在中国获批 | 中国大陆地区 | BMS |
![]() |
骨巨细胞瘤 | 抗RANK配体抗体 | 在中国获批 | 中国大陆地区 | Amgen |
![]() |
多发性骨髓瘤 | 蛋白酶体抑制剂 | 在中国获批 | 中国大陆地区 | Amgen |
![]() |
成年急性淋巴细胞白血病 | 抗CD19 和抗CD3双特异性(BiTE)抗体 | 在中国获批 | 中国大陆地区 | Amgen |
![]() |
特发性多中心型Castleman病 | 白细胞介素-6(IL-6)单克隆抗体 | 在中国获得快速通道批准资格 | 大中华区 | EUSA |
![]() |
高危神经母细胞瘤 | 抗GD2抗体 | 在中国获批 | 中国大陆地区 | EUSA |
自主产能


苏州多功能产业化基地位于苏州工业园区桑田岛生物产业园,现设有研发中心与生产工厂,可生产小分子药物和生物制剂候选药物。
苏州多功能产业化基地的设计建造符合中国、欧盟和美国药品生产质量管理规范(GMP)要求。设立两大独立生产车间:口服固体制剂,满足临床和商业化需求;单克隆抗体车间,满足临床原料药需求。
-
2015年4月,苏州多功能产业化基地正式投入建设;
-
2017年11月,苏州多功能产业化基地正式落成;
-
2018年1月,苏州多功能生产基地获得中国“药品生产许可证”;
-
2019年7月,苏州研究院成立;
-
2021年6月,新建苏州创新药物产业化基地正式动工。

2017年3月,百济神州与广州开发区合作,建设具有世界领先水平的大分子生物药生产基地,直接投资额达23亿元人民币。
2018年12月,百济神州广州生物药生产基地建设项目获得国家工业和信息化部“2018年工业转型升级资金项目”支持。
广州生物药生产基地第一及第二工厂 已分别于2019年9月和2020年12月落成,已建成产能达到54000升,第三、第四工厂正在建设中。预计2022年,工厂累积建成总生产能力达到64,000升。
工厂完全建成后,总产能预计最高可达到200,000升,或将成为中国乃至亚洲产能最大的本土创新药企自有生物药生产基地之一。

薪酬福利
