公司介绍

百济神州成立于2010年，是一家具备全价值链运营能力的新一代全球性生物科技企业。

秉承“百创新药，济世惠民”的初心和“科学为本”的DNA，百济神州立志做行业的变革者和引领者，旨在从根本上改变开发创新药物的效率，推动生物制药行业从欧美等发达国家市场向大众市场准入模式的转变，并通过多元化商业模式为全球数十亿人提供高品质、可及且可负担的创新药物，改善治疗效果、提高生命质量，用科学托起生命的希望。

历经十余年发展，百济神州的业务已遍及全球五大洲，拥有的临床前、临床阶段候选药物及商业化产品能够覆盖全球80%的癌症种类*。百济神州也是首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物科技公司。

*按发病率统计

百济神州印记

公司介绍

强大完善的研发引擎

百济神州拥有完整的肿瘤生物学自有研发体系，建立了包括药物化学、发现生物学、生物药和转换科学在内的临床前研究部门和多元化的药物发现技术平台，以期开发针对以前无法成药靶点的疗法，并推动癌症精准治疗的发展。

强大的研发引擎可实现与临床开发和生产无缝衔接，最大程度发挥研发平台的创造力，为公司源源不断地提供新的产品管线。

多元化的药物发现技术平台

CDAC=嵌合式降解激活化合物； ADC=抗体药物偶联物； BsAb=双特异性抗体； TsAb=三特异性抗体

产品管线

日渐丰富的商业化产品组合

目前百济神州在中国共有16款商业化产品，充分满足患者对创新药品的需求。

自主研发 ——百悦泽^®、百泽安^®、百汇泽^®

自主产能

百济神州不断致力于建设小分子靶向药和大分子生物药的独立生产能力，以满足药品的全球商业化和临床试验供应需求。

目前，百济神州在苏州和广州均设有生产基地，分别负责小分子药物与大分子生物药的生产。生产基地的设计均符合美国食品药品监督管理局（FDA）、中国国家药品监督管理局（NMPA）和欧洲药品管理局的药品生产质量管理规范（GMP）质量标准。

2022年，百济神州在美国新泽西州霍普韦尔园区动工建设新的生产基地和研究中心，进一步拓展公司自主研发和上产的全球化布局。

广州生物药生产基地

广州生物药生产基地是具有世界领先水平的大分子生物药生产基地，第一及第二工厂已正式竣工，建成产能达到5.4万升。工厂已获批商业化产能16,000升，主要用于生产百泽安®，进一步提升商业化产品的市场供应能力。预计2023年第二季度，工厂累计建成生产能力将达到64,000升。

苏州多功能产业化基地

苏州多功能产业化基地位于苏州工业园区桑田岛生物产业园，现设有研发中心与生产工厂，可生产小分子药物和生物制剂候选药物，主要负责百悦泽^®、百汇泽^®的商业化生产供应。

2021年7月，新建苏州创新药物产业化基地正式动工建设。

新泽西州霍普韦尔生产基地

新泽西州霍普韦尔生产基地是百济神州首个海外生产基地。该基地未来将用于商业化阶段生物制剂生产，预计规划产能将高达1.6万升，为公司深厚的生物药产品管线和候选药物建设新的产能，丰富全球供应链。

商业化实力