职位描述：

1.在公司政策和程序指引下传达医学信息；

2.协助区域内的客户管理，更新客户资料，维护客户关系，进行产品知识的讲解和理念的宣贯；

3.完成上级交办的其它工作。

任职资格：

1.全日制大学专科以上学历，医药相关专业；

2.认可公司价值观，为人诚实正直；

3.较好的学习能力、沟通能力；

4.熟练使用MS Office；

5.每周至少保持3天的实习时间，至少3个月的实习周期。

职位描述：

1.负责常规质谱检测项目的上机及结果分析；

2.统计整理分析结果并按时完成分析报告；

3.负责质谱日常维护。

任职资格：

1.硕士以上学历，生物，生化，药学类专业；

2.熟悉LC-MS，理解仪器原理（包括UPLC和MS），掌握质谱运行和分析软件操作；

3.有较强的英文文献查阅能力。

职位描述：

1.协助申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移；

2.从事实验室分析工作，管理仪器设备的日常维护。

任职资格：

1.本科及以上学历，药物分析等相关专业；

2.具有较强的药学或化学分析理论知识，较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力。

职位描述：

1.从事创新药物相关研究，主要疾病研究领域为疼痛、呼吸系统疾病、自身免疫病、心血管、肿瘤等；

2.创新制剂研究领域根据具体新药项目将包括脂质体、脂微球、透皮剂、缓控释等特殊制剂。

任职资格：

1.药物化学、药剂学、CADD、化学生物学或相关专业博士学历；

2.发表过SCI学术论文，具有独立的科研工作能力，有神经或疼痛相关研究背景的优先；

3.英语精通、具有良好的沟通能力、执行能力和团队意识。

职位描述：

1.进行、参加研发创新制剂项目，查阅整理大量文献，进行制剂处方工艺开发；

2.根据项目进展情况安排中试放大及技术转移；

3.原始记录及申报资料整理和撰写。

任职资格：

1.药物制剂相关专业，博士学历；

2.具有较强的药剂学基础知识，良好的沟通能力；

3.有纳米注射剂相关工作经验；

4.有研发项目申报经验优先。

职位描述：

1.协助技术转移产品的生产工艺交接，使其符合GMP要求的生产技术标准，以及已完成技术转移产品的生产工艺优化；

2.协助生产中工艺技术问题、重大偏差及变更的处理及主要验证工作；

3.协助上市品种的改扩建项目。

任职资格：

1.英语六级或日语一级，具有较强的分析问题、解决问题能力，具有团队合作精神；

2.具备良好的计划、沟通和协调能力。

职位描述：

1.配制培养基，生产车间环境监测实验，出具检验报告，登记检验台账；

2.纯化水、注射用水检验，外包装材料检验，取样。

任职资格：

1.本科及以上学历，药学及化学相关专业；

2.掌握基本的实验技能（称量、试液配制、pH测定等）；

3.遵守纪律，服从管理，工作细心，调理性强。