华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后三次通过欧盟官方审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等跨国公司的质量审计。

华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过50个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片，可扩至50亿片。公司于2020年建设并启用活性车间、口服液体制剂车间。

坚持 “以责任打造品质，以品质谋求共赢”的企业价值观，为客户提供从药品研发到商业化生产的一站式服务。

蓬勃发展中的华益欢迎有志青年加入，共创辉煌！