研发业务招聘职位

  • Clinical Research Associate Trainee 临床监查员培训生查看详情

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    工作地点:北京/上海/广州

    CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是IQVIA面对新人所设置的一个专业人才培养计划,旨在通过专业培训,培养输送合格的CRA到各个临床监查项目中承担CRA的专业工作。公司提供临床研究领域全球一流的培训资源,提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人成长计划。

    应聘者要求:
    • 持有本科及以上学历,医学,制药,护理及生命科学等相关专业2019年毕业生;
    • 英语听说读写熟练,英语6级或同等水平为佳;
    • 能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件;
    • 良好的沟通交流能力,良好的组织与解决问题能力;
    • 有效的时间管理能力;
    • 有临床监查相关实习经验为佳;
  • Associate Operation Specialist, Lifecycle Safety 药物安全员助理查看详情

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    工作地点:上海/北京

    Lifecycle Safety 团队管理所有生命周期安全服务线并进行行政支持,以使之符合公司和项目的标准要求,并为其他项目团队提供支持。在团队资深成员的指引和支持下,遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则,进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息,并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。

    • 通过收集和跟踪输入的不良事件(AE)/信息,协助处理相关数据;跟踪完成事件的处理;在工作流中向适当的项目人员分发事件信息以继续进行处理;检查和准备相关文档;并将事件移交给客户和其他部门;
    • 协助项目工作流程,包括数据库录入、质量控制等安全数据报表的生成、提交资料的准备;
    • 协助支持管理团队,例如项目启动任务、项目文件的创建和维护、系统访问请求;
    • 创建、维护和跟踪案例文件夹;将案例文件夹的归档、检索和分发给操作团队成员;在事件结束后归档;在研究结束后,将档案材料转移到公司/客户档案储存设施的协调工作;并作为和档案管理部门之间的联络员;
    • 协助系统支持任务,在操作经理的指导下,为数据库创建项目特定的准入规范和带注解的项目表单;创建项目跟踪电子表格和相关的跟踪条目规范;通过用户测试的性能帮助数据库验证;执行特定的数据库搜索操作;协助操作团队成员评估数据库的设置需求;
    • 执行安排的其他相关任务,如协调团队/部门/客户/项目监督小组会议,协调文具订单,通过快递服务分发文件,预订会议室和IT设备,监督和协调行政支持;
    应聘者要求:
    • 2019年应届毕业生,本科或以上学历,生命科学相关专业:生物,制药,食品生物等;
    • 英语(CET-6);
    • 会使用基本的办公软件和网络应用程序;
    • 性格诚实稳重,注重细节,有较好的逻辑分析能力;
    • 良好的组织能力和管理时间能力;
    • 自我激励,灵活变通;
    • 能按照要求和标准,自主独立完成工作;
    • 要求能够有3 - 4个月来公司提前实习(实习时间每周4-5天);

    需要入职前进行实习,实习期表现良好者,有90%转正机会。

  • Associate Statistical Programmer, Biostatistics 生物统计程序员查看详情

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    工作地点:大连

    为IQVIA临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持,协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。

    • 协助程序开发,测试和记录工作,根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。
    • 协助分析数据库(导出数据集)的编程工作,以及内外部客户的数据传输工作。
    • 协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。
    • 适当协助统计工作文档的编写工作,比如统计分析计划和统计报告模板。
    • 协助制定,实施和测试新的统计程序,宏以及应用。
    • 协助项目负责人的相关工作。
    应聘者要求:
    • 2019年应届毕业生,本科或以上学历;
    • 英语6级(同时会日语者优先);
    • 预防医学(公共卫生学/流行病与卫生统计)、制药、统计学、数学或信息与计算科学等相关专业;
    • 性格诚实稳重,有较好的逻辑分析能力;
    • 会使用SAS等统计学工具或有编程基础为加分项;
    • 要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习(实习时间每周3-5天)。

    需要入职前进行实习,实习期表现良好者,有90%转正机会。

  • Associate Clinical Data Coordinator 临床数据分析助理查看详情

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    工作地点:大连

    支持临床数据管理团队,协助其提供满足客户需求的高效,高质量的数据管理服务。

    • 审阅基础数据,按临床数据协调员要求,撰写数据质疑;
    • 按临床数据协调员要求,处理数据质疑;
    • 实施基本的质量控制流程;
    • 按经理指派,完成个人项目目标;
    • 善于发现问题,并能及时上报问题给数据协调员或团队经理;
    • 理解并遵循核心操作流程和工作指导;
    • 理解并遵循数据管理计划的要求;
    • 理解基本的数据库结构;
    • 与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系。
    应聘者要求:
    • 2019年应届毕业生,本科或以上学历;
    • 生命科学相关专业:医药、生物、化学及其它理工科专业或外语类等专业;
    • 会使用基本的办公软件和网络应用程序;
    • 性格诚实稳重,有较好的逻辑分析能力;
    • 良好的外语能力,英语(CET-6),同时具备其他语言能力更佳;
    • 良好的组织能力和管理时间能力,自我激励,灵活变通;
    • 能按照要求和标准,自主独立完成工作;
    • 要求能够保证至少有3-4个月的时间来公司提前实习(实习时间每周4-5天)。

    本职位要求先进入公司进行实习,实习期表现良好者,有90%转正机会。

  • Associate Programmer, Clinical Data Programming 助理临床数据程序员查看详情

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    工作地点:大连

    支持临床数据管理团队,设计、开发、测试和维护临床数据管理系统。

    本职位的发展方向为:临床数据库设计师;临床数据程序员;SAS 程序员;数据库测试员;数据协调员等 。

    • 理解并依从核心操作流程和工作指南
    • 协助设计,实施,测试和维护临床试验数管理系统
    • 按照试验方案设计临床试验数据管理系统和数据清理计划 (医学、制药和生命科学)
    • 开发、维护临床试验数据库 (C#, VB.Net)
    • 外部数据编程、数据交换、开发报表 (SQL, SAS, VBA)
    • 按照试验方案设计测试临床试验数据管理系统、外部程序和报表
    • 按照标准操作流程存档文件
    • 达成工作目标, 与项目团队沟通协调项目计划,工作内容和交付
    • 与临床数据管理团队保持良好的沟通和工作关系
    • 可能协助IT测试新技术以及技术升级
    • 按要求完成安排的其他工作
    应聘者要求:
    • 2019年应届毕业生,医学、制药、统计学或信息与计算科学等相关专业本科或以上学历;
    • 英语水平 CET-4 以上,韩语/日语听说读写流利优先;
    • 逻辑能力强,有面对对象编程基础或数据库编程基础优先;
    • 良好的组织,协调和沟通能力,谨慎且灵活的处理方式;
    • 能够与同事,经理和客户建立和维护有效的工作关系 ;
    • 要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习(实习时间每周4-5天)。

    需要入职前进行实习,实习期表现良好者,有90%转正机会。

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